Método: RIA
Muestra: suero o plasma
Condiciones de almacenamiento: refrigerar
Valores de referencia:
Hombres: | |
Adultos: | 0,8-2 ng/ml |
Prepúber: | 0,1-0,5 ng/ml |
Mujer : | |
Fase prepuberal: | <0,5 ng/ml |
Fase folicular media: | 0,4-2,7 ng/ml |
Fase periovulativa: | 0,9-2,8 ng/ml |
Fase lútea media: | 0,8-2,4 ng/ml |
Fase post menopáusica: | <0,2 ng/ml |
En mujeres en edad fértil, se estandariza la toma de muestra en fase folicular temprana (día 3 a 5 del ciclo menstrual).
Significado clínico:
La androstenodiona es un andrógeno producido en las glándulas suprarrenales y las gónadas. En la mujer se origina en cantidades aproximadamente iguales (50%) en ambas glándulas, siendo mayor la contribución adrenal en fase folicular, mientras que la ovárica predomina en pico ovulatorio y fase lútea. Es un precursor en la biosíntesis de andrógenos y estrógenos, ya que funciona como prohormona en la producción de testosterona y estrona.
A: Androstenediona
FF: fase folicular
FP: fase periovulatoria
Los principales andrógenos circulantes en mujeres son: testosterona, androstenodiona, dehidroepiandrosterona (DHEA) y su sulfato (SDHEA). Aunque la androstenodiona es un andrógeno relativamente débil, que posee sólo el 10% de la actividad biológica de la testosterona, puede convertirse a testosterona y dihidrotestosterona en tejidos blanco sensibles a andrógenos.
Valores superiores a 10 ng/ml se asocian con tumores virilizantes; es de utilidad este dato en la evaluación de la virilización.
Utilidad clínica:
Variables preanalíticas:
Disminuido:
En menopausia
Variables por enfermedad:
Aumentado:
En poliquistosis ovárica, tumores adrenales, síndrome de Cushing, hiperplasia adrenal congénita, hiperplasia del estroma ovárico, edema de ovario masivo.
Disminuido:
En insuficiencia adrenal primaria, en anemias drepanocíticas.
Variables por drogas:
Aumentado:
Con ACTH, clomifeno, ciproterona, metirapona
Disminuido:
Por los corticosteroides (dexametasona).
Bibliografía:
1- Jacobs D.S., Demott W.R. Grady H. et al., Laboratory Test Handbook, Edit by Lexi-Comp Inc., Cleveland, United States of America, 4th edition, 1996.
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